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Propriétés
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Sans xéno, ne contient aucun facteur de croissance, activateur synthétique ou composant non défini
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Universalité et flexibilité : Applicable à la culture de cellules T, de cellules NK, de CAR-T, de CIK, de CAR-NK, de cellules souches hématopoïétiques et d'autres types de lignées cellulaires (NK-92, NK-92MI , K562, Jurkat, etc.)
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Hautes performances en matière d’expansion cellulaire et de culture haute densité dans des conditions totalement sans sérum
Avantages
Le 1er milieu de culture chinois approuvé utilisé dans les essais cliniques de thérapie cellulaire ;
Pas besoin d'ajouter du sérum, du plasma ou des substituts de sérum, ce qui minimise les variations d'un lot à l'autre dans le processus de culture et simplifie le processus de déclaration pour les applications IND/NDA ;
Fabriqué selon les directives cGMP et le système de qualité ISO13485, répond aux exigences réglementaires de différents pays ;
Le modèle innovant de fournisseur de matières premières « 2 importations nationales +1 » garantit une chaîne d'approvisionnement stable pour faire face aux fluctuations et à l'incertitude du marché des matières premières ;
L’ensemble complet de documents DMR pour l’audit.
Informations sur la commande
Milieu basal
Application | Nom du produit | Chat. Non. | Taille | Formulaire | Instructions du produit (pdf) | Demandes de renseignements/Exemple de demande |
Cellules T, cellules NK, CAR-T, CIK, CAR-NK-92, cellules souches hématopoïétiques et autres types de lignées cellulaires (NK-92, NK-92MI, K562, Jurkat , etc.) | Milieu sans sérum lymphocytaire HIPP-T009 | EXP0103801 | 1 L | Liquide (rouge sans phénol) | ||
EXP0101302 | 1 L | Liquide (contenant du rouge de phénol) |
Performance
Thérapie cellulaire et génique
Culture cellulaire CIK
Sans ajout de sérum, le facteur d'expansion des cellules CIK au cours de 14 jours de culture dans un milieu HIPP-T009 totalement exempt de sérum était significativement supérieur à celui de la marque mondiale A. Même par rapport à la marque mondiale A avec 5 % de sérum ajouté, les cellules CIK le pli d'expansion et le phénotype (CD3+CD56+) dans HIPP-T009 totalement sans sérum sont encore plus élevés (voir ci-dessous). HIPP-T009 prend en charge efficacement l’expansion à haut rendement et la différenciation dirigée des cellules CIK.
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Culture de cellules NK (avec chargeur)
Sans ajout de sérum, les performances d'expansion des cellules NK dans le HIPP-T009 totalement sans sérum pendant 14 jours étaient significativement supérieures à celles de la marque mondiale A. Même par rapport à la marque mondiale A avec 5 % de sérum ajouté, l'expansion des cellules NK pliait et Le phénotype (CD3-CD56+) dans HIPP-T009 totalement sans sérum est encore plus élevé (voir ci-dessous). HIPP-T009 prend en charge efficacement l’expansion à haut rendement et la différenciation dirigée des cellules NK.
Culture de cellules NK-92
Dans les mêmes conditions, lors d'une culture dans HIPP-T009 totalement sans sérum pendant 36 jours, le facteur d'expansion et le phénotype CD3-CD56+ des cellules NK-92 étaient supérieurs à ceux de - MEM complété par 12,5 % de sérum de cheval et 12,5 % de sérum de veau fœtal (voir ci-dessous).
Documents
Milieu de cellules T
FAQ
Q1:Qu’est-ce que la cellule NK ?
Les cellules NK se distinguent des autres lymphocytes par l'expression de CD56 et l'absence de CD3 à leur surface. Ils expriment également divers récepteurs activateurs et inhibiteurs qui les aident à équilibrer les signaux provenant de leurs cibles. L’un des principaux récepteurs inhibiteurs est celui qui reconnaît les molécules du CMH de classe I, qui sont normalement présentes sur les cellules saines mais souvent perdues ou régulées négativement sur les cellules infectées ou transformées.
Les cellules NK jouent un rôle important dans la lutte contre les infections virales et la prévention de la formation de tumeurs, ainsi que dans la grossesse et l'homéostasie tissulaire. Ils sont également étudiés comme cibles potentielles pour l’immunothérapie contre le cancer et d’autres maladies.
Q2:Que signifie RPMI 1640 ?
Q3:Quel est le processus de développement et de différenciation des cellules NK ?
Q4:Quelles sont les méthodes de passage des cellules en suspension ?
Centrifugation et remise en suspension : les cellules en suspension peuvent être collectées par centrifugation, suivie de l'élimination du surnageant. Le culot cellulaire est remis en suspension dans un milieu de culture frais à la densité cellulaire souhaitée et transféré dans un nouveau récipient de culture.
Culture continue : dans les systèmes de culture continue, tels que les bioréacteurs ou les systèmes de perfusion, un flux constant de milieu de culture frais est maintenu pendant que les cellules sont retenues dans le système. Cela permet une croissance cellulaire continue et l’élimination des métabolites sans avoir besoin de passage.
Filtration à fibres creuses : Cette méthode utilise des filtres à fibres creuses qui retiennent les cellules tout en permettant l’échange de nutriments et de déchets. Les cellules sont cultivées en continu dans les fibres creuses et un milieu frais est fourni au système.
Clonage unicellulaire : Dans les situations où des populations clonales de cellules en suspension sont souhaitées, le clonage unicellulaire peut être effectué. Cela implique de diluer la suspension cellulaire à une faible densité, de la distribuer dans des puits individuels ou des récipients de culture et de permettre aux cellules de se développer en colonies individuelles.
Le choix de la méthode de passage dépend des exigences spécifiques du type de cellule en suspension et de la configuration expérimentale. Il est important d’optimiser et de valider la méthode de passage pour chaque lignée cellulaire spécifique afin de maintenir la viabilité cellulaire, la croissance et les caractéristiques souhaitées.
Q5:Comment prévenir la contamination cellulaire et la contamination croisée ?
Q6:Quelles sont les différentes plates-formes de production des vaccins contre la COVID-19 ?
1. Plateforme de vaccins à ARNm : les exemples incluent le vaccin Pfizer-BioNTech (Comirnaty/BNT162b2) et le vaccin Moderna (Spikevax/ARNm-1273). Ces vaccins utilisent l’ARN messager (ARNm) pour fournir des informations génétiques partielles sur le virus, déclenchant ainsi la production de la protéine de pointe dans les cellules humaines et provoquant une réponse immunitaire.
2. Plateforme de vaccins à vecteur viral : les exemples incluent le vaccin AstraZeneca (Vaxzevria/AZD1222) et le vaccin russe Spoutnik V. Ces vaccins utilisent des adénovirus modifiés comme vecteurs pour introduire l’information génétique du coronavirus dans les cellules humaines, conduisant à la production de protéines virales et à l’induction d’une réponse immunitaire.
3. Plateforme vaccinale sous-unitaire protéique : les exemples incluent le vaccin Novavax (NVX-CoV2373) et les vaccins développés par l'Institut des produits biologiques de Guangzhou. Ces vaccins utilisent des composants protéiques spécifiques (tels que la protéine Spike) du virus comme antigènes pour stimuler le système immunitaire afin de générer une réponse immunitaire.
4. Plateforme de vaccins inactivés : Les exemples incluent les vaccins développés par Sinovac (CoronaVac) et Sinopharm. Ces vaccins utilisent des formes inactivées du virus SRAS-CoV-2 pour induire une réponse immunitaire lorsqu'ils sont injectés dans l'organisme.
Voici quelques-unes des plates-formes couramment utilisées pour la production de vaccins contre la COVID-19, et chaque plate-forme possède ses caractéristiques et ses processus de fabrication uniques. Différents fabricants de vaccins peuvent utiliser différentes technologies et méthodes pour produire des vaccins.
BioEngine fournit des milieux de culture cellulaire pour la production de vaccins contre la COVID-19, notamment des milieux de culture cellulaire 293, des milieux de culture cellulaire CHO et des milieux de culture cellulaire Vero.
Q7:Comment préparer des milieux de culture cellulaire à partir de poudre ?
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